Aprueban uso de emergencia de anticuerpos de Eli Lilly para tratar COVID-19 en EU
Fue aprobada de urgencia en Estados Unidos una combinación de anticuerpos de la farmacéutica Eli Lilly para tratar el COVID-19.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó la combinación de anticuerpos que reduce las posibilidades de hospitalización y muerte por COVID-19 en un 70 por ciento en pacientes de alto riesgo.
Cabe señalar que es el segundo tratamiento de anticuerpos de Eli Lilly que recibe la autorización de uso de emergencia y las autoridades sanitarias estadounidenses esperan que sea más capaz de combatir las nuevas mutaciones del COVID-19.
