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La empresa Neuralink de Elon Musk, iniciará pruebas de chips en humanos.

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La empresa Neuralink de Elon Musk, iniciará pruebas de chips en humanos.

 

 

El empresario sudafricano Elon Musk, fundador de la compañía de neurotecnología Neuralink, fue autorizado por la Food and Drug Administration (FDA) para realizar su primera prueba de implantes cerebrales en humanos.

Neuralink fue fundada en 2016 con el objetivo de desarrollar interfaces cerebro-computadora implantables.  A su vez, la empresa busca desarrollar un dispositivo capaz de tratar pacientes que sufran de discapacidades causadas por desórdenes neurológicos mediante estimulación cerebral directa.

En el transcurso de los años, la compañía desarrolló experimentaciones en animales, en conjunto con la Universidad de California. En 2020 los implantes fueron probados en un cerdo y en 2021 en un mono.

Sin embargo, en 2022 Musk mencionó que su siguiente paso era implantar esos dispositivos en humanos, y para conseguirlo primero debía tener el aval del regulador farmacéutico estadounidense, Food and Drug Administration (FDA), oficina que supervisa productos, medicinas y procedimientos quirúrgicos.

De este modo, la empresa neurotecnológica, anunció a través de su cuenta de Twitter que había recibido la aprobación de la FDA para lanzar su primer estudio clínico en humanos: “We are excited to share that we have received the FDA’s approval to launch our first-in-human clinical study!”  (Nos complace compartir que hemos recibido la aprobación de la FDA para lanzar nuestro primer estudio clínico en humanos.)

Según declaraciones de Elon Musk, estos chips podrían curar algunos tipos de parálisis e insomnio, incluso prometió una visión “superhumana”.

Musk enfatizó que la tecnología desarrollada por Neuralink, pretende lograr una simbiosis total con la Inteligencia Artificial (IA).

Hasta el momento, el regulador farmacéutico no ha hecho pública la afirmación de la compañía, con el fin de confirmar la noticia.

Luego de los dos casos experimentados, la empresa Neuralink comenzó a tramitar la aprobación con la FDA. Sin embargo, en el primer trámite fue rechazado ya que el regulador farmacéutico dudaba de la batería que utiliza el semiconductor del chip.

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